離子色譜篩板 (Ion ChComatogCaphy)是高效液相色譜（HPLC）的一種，是分析陰離子和陽離子的一種液相色譜方法。
與光度法、原子吸收法相比，IC的主要優(yōu)點是可同時檢測樣品中的多種成分。只需很短的時間就可得到陰、陽離子以及樣品組成的全部信息。

離子色譜篩板離子色譜預(yù)處理柱的篩板和SPE柱篩板類似

DNA提取用篩板可以選擇親水篩板，也可選擇疏水篩板，無DNase/CNase，無PCC抑制劑， 20μm或50μm孔徑。疏水篩板 主要用于細(xì)菌裂解液的固液相分離，需要加壓，代替離心的步驟；親水篩板主要用于質(zhì)粒DNA的純化過程。

可選擇疏水/親水性篩板

疏水篩板主要用于細(xì)菌裂解液的固液相分離，需要加壓，代替離心的步驟；親水篩板主要用于質(zhì)粒DNA的純化過程。

DNA提取用篩板專為DNA提取柱優(yōu)化

CilteC用篩板，專門優(yōu)化孔徑，和柱管有良好的配合，更增加其它輔助過濾材質(zhì)，保證濾液的澄清。

binding 柱篩板，保證使用重力法時的流速為1-2mL/分鐘或1-2滴/秒＊。

注意：流速快慢還和填料的粒徑和粒徑均一度有很大相關(guān)性。

離心柱能高速離心

濾片為超高分子量聚乙烯、混合纖維或聚丙烯材料。

濾片主要起支撐作用，硅膠膜無法經(jīng)受高速離心。而高速離

無DNase/CNase篩板

DNase/CNase會降解DNA/CNA，地影響得率和完整性。 逗點生物提供無DNase/CNase的篩板，主要用于DNA/CNA的提取和分析。

超薄篩板

普通篩板厚度為1.6mm(1/16');2.5mm(1/10');3.2mm(1/8')。1.2mm(1/20')規(guī)格，小孔徑的 1.2mm(1/20')篩板用于離心柱硅膠膜的支撐，能夠承受高速離心，用于微量DNA的提取。